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制何首乌保健品批文

要想办理含有制何首乌成分的制何首乌保健品批文,首先需要知道制何首乌具有哪些功效。


【中文名称】    制何首乌

【别名】制首乌          

【形态】  本品呈不规则的皱缩状的块片,厚约1厘米,表面黑褐色或者棕褐色,凹凸不平,质坚硬,断面角质样、黑褐色或棕色       

【分布】  主产于中国西南地区         

【性味归经】性味苦、甘、涩、微温,归肝、心、肾经    

【功能主治】  补肝肾,益精血,乌须发,强筋骨,化浊降脂。用于血虚萎黄,眩晕耳呜,须发早白,腰膝酸软,肢体麻木,崩漏带下,高脂血症

【用法与用量】6~12g

【宜忌】          

【药理作用】有补血的药理作用   

制何首乌保健品批文是什么?

      制何首乌保健品批文就是以制何首乌为原辅料和其他可作为食品或者保健品的原料组成的产品的批准字号,我们通常称为:健字号,也就是保健品批文。如:芝草堂牌制何首乌制何首乌孢子粉

颗粒办理的就是国食健字G20060566 批准文号,国食健字G20060566就是该制何首乌产品的宝健品批号。
 

申报制何首乌保健品批文需要什么条件?

       申报含有制何首乌成分的保健品X牌制何首乌保健品颗粒的制何首乌保健品批文。需要知道X牌制何首乌保健品颗粒主要原料,组织形态,规格等,也就是产品的一个简要说明书。制何首乌是中药成

分,所以可以直接以制何首乌作为原料,虽然辅以其他的辅料,但是可以直接以制何首乌为主要的原料进行申报,但是在文件中需要提及相关的辅料成分。保健品批文需要提交产品明确的

保健功效,在提交材料时需要提交X牌制何首乌保健品的营养保健功效相关的检测数据和药理毒理试验数据。

怎么申报制何首乌保健品批文?

       准备相关的制何首乌保健品原料配方和生产工艺路线图以及其他一系列的保健功效的药理毒理试验数据材料由省卫生管理部门,办好制何首乌保健品批文之后就可以委托全国任何一家

有生产此产品资质的工厂去生产。

为什么要申报制何首乌保健品批文?

        为x牌制何首乌保健品产品申报制何首乌保健品批文是产品上市前必须要做的事情,也是x牌制何首乌保健品合法化的第一步,抛去包装设计等不说,这个是第一步就该做的事情,没有制何首乌

保健品批文就相当于没有获得国家相关部门即省卫生部门的审核,认可。也就相当于一个人没有身份证,就是个黑户,寸步难行。一个人没有身份证,无论是出行,住宿都不行,

那么该制何首乌保健品没有申报对应的制何首乌保健品批文则厂家也不敢给你生产,即使给你生产了也不会给你产品上打上工厂的生产资质。

制何首乌保健品批文经验问答

(1)问:没有申报制何首乌保健品批文的制何首乌保健品可以上市销售吗?

           答:没有制何首乌保健品批文的制何首乌保健品不可以上市销售。

(2)问:申报制何首乌保健品批文的时间是多长?

           答:申报制何首乌保健品批文需要2年左右。

(3)问:企业在什么时候申请保健品批文比较好?

           答:产品配方刚出来的时候就可以申请制何首乌保健品批文,市场不等人。

(4)问:哪些部门可以申请制何首乌保健品批文?

           答:制何首乌保健品批文在国家食品药品监督管理总局申请办理。

(5)问:制何首乌保健品批文的有效期是多久?

           答:制何首乌保健品批文的有效期是五年。

(6)问:制何首乌保健品批文到期了怎么办?

           答:制何首乌保健品批文到期了可以到相关的部门重新申请。

制何首乌保健品批文一般可以申请什么剂型?

        制何首乌保健品现可以申请片剂、口服液、颗粒剂、胶囊。片剂就可以叫制何首乌孢子片,颗粒剂就叫制何首乌制何首乌孢子颗粒,胶囊就叫制何首乌制何首乌孢子胶囊,以此类推。



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